我的世界你不懂
A的人生可谓命运多舛，同时又是一个励志榜样，他在四五岁时就得了这种怪病，病情严重时每隔几分钟就会发作一次，身体不停抽搐，不熟悉的人会被他突如其来的举动吓得躲到一边。
尽管命运看起来如此不公，A却没有放弃抗争，他天资聪颖，性格坚毅，不但顺利完成了大学学业，还找到了工作，追求到了心爱的女人。不过，A的工作并不顺利，虽然他的能力突出，但是毫无征兆的发病让老板、同事和客户都无法忍受，再加上随之而来的暴躁脾气，无奈之下，A只能一次次地更换工作。
A的抽搐症不仅让自己，也让身边的人深受其害，他的妻子就是因为无法忍受其粗鲁的言行而多次提出离婚。因为有病，所以A像很多病人一样内心自卑，但是他凭借惊人的毅力赢得了正常人的一切，然而这无法掩盖他内心的自卑与暴躁，由于无处宣泄，他将这种情绪全部发泄到了妻子身上。
在与妻子同房过程中，A已经多次出现抽搐行为，这让妻子觉得十分恐怖，但又无可奈何。有时妻子正在兴头上，A却突然抽搐起来，顿时性趣全无。
激情过后往往是A最清醒也最正常的时刻，因为性兴奋结束之后，A处于平静状态，这段时间以及之后的熟睡过程都没有抽搐行为，A也经常利用这段时间努力挽救自己的婚姻，他诚恳地向妻子道歉，缓和彼此紧张的关系。可是每次道歉之后不久，他又故态重演，真真是让妻子伤透了心。
不过在生活中，A算得上是一个优秀的男人，他不但幽默风趣，而且反应非常灵敏。没有人的即兴表演能够赶上他那样精彩，而且在很多游戏和运动中，他都独占鳌头。快节奏的舞蹈更是无师自通，让很多人都慕名而来想要拜他为师。A最喜欢玩的一个游戏，就是快速通过很多酒店设置的旋转门，他对门越转越快的速度判断得非常精准，而且脚步也配合得十分默契，让站在旁边看的人仿佛进入了快进世界，张口咋舌，不用说，这让A有一种莫名的成就感。但是A先生自己知道，这一切都源于他自小的抽搐行为，以及伴随而来的神经兴奋。
A也曾试图通过治疗缓解病症，但是一直没有找到很好的解决方法，直到他无意中读到了一篇关于抽搐的论文，才知道自己患上了一种叫做“图雷特症”的疾病。
深入探秘
图雷特综合症是由法国医生图雷特（Gilles de la Tourette）发现并描述的，因此以他的名字命名。这是一种非常严重的抽动（tics）疾病，包括运动抽动、声音抽动以及综合抽动。
患者会在自身强烈的强迫下做出重复而突然的动作，或者发出声音，这种感觉就像是被动地打喷嚏而且停不下来，但抽搐结束后便会感到释然。通常情况下，患者能够进行部分的自控，减少抽搐行为的剧烈程度。
研究者起初认为患有图雷特综合症的人很少，因为这种奇怪的病症很容易和简单的抽搐或者癫痫混淆，因此最初简单的案例便是用了上述两种病的治疗方案，很显然没有做到对症下药。
该病症初发的平均年龄是7岁，晚至21岁，青少年时期表现最为严重，稍后开始逐渐缓和，但也有10%的患者会日益严重，如案例中的A先生。
那么如何诊断是否患有图雷特综合症呢？
标准包括：在18岁以前发病；有不断复发的，无法由意志控制的，快速的，盲目的影响大部分肌肉群的动作痉挛；一种或者多种声音痉挛；在一个阶段内，症状可能的严重程度可以有变化；症状持续一年以上。
当然，这些诊断标准并非绝对的，因人而异。图雷特症通过医学治疗，症状会有所减轻，但基本无法根治，大部分不由自主的抽搐不会给日常生活带来太大影响，但会影响儿童的社交能力和学习能力，并会因为周围环境而影响他们性格的形成。当然，A的情况则属于例外，已经非常严重地影响到正常生活。
图雷特综合症直到19世纪末期，才被深入研究和广泛报道，在此之前患有此类病症的人多被认作怪人，他们表现出一系列奇异的动作与念头：抽搐、痉挛、表情扭曲、行动乖张、污言秽语、性情暴躁、大吵大骂、无意识地模仿以及各种强迫行为。患有这些病症的人不被社会理解，被当作精神病一样对待。直到图雷特的第一份医学报告发表之后，在几年内就有好几百个相似病例被报道，这才引起了人们的重视。
图雷特综合症虽然引起了医学界的广泛重视，但真正走入大众视野还是依靠了视觉宣传的力量，随着很多介绍该病症的影片被搬上大荧幕，更多的人才认识到这种疾病。
如果有一天你走在街上，一个穿着时髦的女孩时不时全身抽搐，并不时吐出一连串脏字……你会不会被吓到，并感到十分吃惊，难以想象？如果你的朋友也存在这样的情况，你还会继续跟他交往吗？
德国导演安迪？罗根汉根就把这样一个抽搐症女孩搬上了大银幕。这部《我眼中的世界》让更多人认识到图雷特综合症。该片讲述的是17岁的Eva患有图雷特综合症，时不时的抽搐行为让她发疯，在无意识情况下冒出的脏话也让她无所适从，并因此毁掉了自己的人际关系。
在父亲失业后，Eva一次次努力地想要改善家庭经济状况，她做兼职，当歌手，甚至当小偷，却一次次遭遇更大的挫败。影片的结局像很多故事一样，Eva最终克服了疾病，掌控了自己的命运。然而，这毕竟是电影，现实生活中，真相往往更加残酷。
虽然患有图雷特综合症的患者能够控制自己的行为，在一定程度上减轻抽搐行为，但是这种疾病很难完全治愈，时不时地发作让人痛不欲生，你不知道什么情况就会抽搐不止，万一在车水马龙的街上会很危险；你也不知道什么时候会情绪失控，突然蹦出一连串脏字，让你的朋友逐渐离你远去……这种痛苦是常人无法想象的，该片导演安迪？罗根汉根正是希望借助全社会的力量关注这部分患者。他介绍说，在德国，常住人口有8000多万，但是得这种疾病的患者不到3万。“在这部影片中，虽然表现了这样一种疾病，”他说：“但是，我并不希望大家把注意力放在病症上——事实上，这种病症依靠医生的力量几乎无法治愈，更需要的是社会的力量。”
图雷特综合症患者经常表现出情绪激动、本能失调等症状，其病源可能位于丘脑、丘脑下部、边缘系统与杏仁体这几个部位，而这些部位控制着人们的基本情感与直觉。
通俗来讲，图雷特综合症患者的身体不受意识控制，他们的大脑中存在过量的刺激神经传导物，特别是多巴胺。这种病无法通过药物治愈，很大程度上需要依靠患者的自控力，这绝不是轻而易举可以达成的，也不难想象这些病人面临的痛苦了。
30多年前，在美国有一个名叫亚当的小男孩得了这种病，当时加拿大有一种药对它有效，美国政府并没有批准这种药上市，于是亚当的医生就偷偷地从加拿大把这种药带了回来。反复几次之后，最终被发现并被没收。
亚当的母亲在绝望之余拨通了众议员亨利？韦克斯曼的电话，向他求助。从此，韦克斯曼开始越来越多地关注这类罕见疾病。由于这种疾病多发生于很小的时候，因此也被统称为孤儿病，在全世界，患有孤儿病的患者有很多，但是每一种的患者人数都很少，所以像图雷特综合症这样的疾病最初并没有得到足够重视。
由于患者较少，也就没有医疗公司愿意花费巨额资金投入研制这类药品，所以这些患者也只能自认倒霉了。在韦克斯曼议员的帮助下，可怜的小亚当现身说法，做了非常感人的演说，但没有引起人们的关注。最终还是依靠影视宣传的力量，在一部美剧中突出表现了孤儿病这个话题，结果反响巨大，终于引起了公众的注意。
1981年，韦克斯曼起草了《孤儿药物法案》，用经济利益来刺激医药行业开发孤儿药物。从此，孤儿病以及这个法案得到了前所未有的关注。1982年，法案通过。在该法案通过的20余年中，治疗该种疾病的药物由之前的几十种变为两三百种。
病理溯源
在图雷特的时代，他曾将大量的精力投入到对图雷特综合症的研究上来（当然那时候这种病还不叫这个名字），他认为，这样的症状是因为“原始的冲动和渴望难以控制造成的，当然也有生理上的原因。”即便不知道病源究竟是什么，但图雷特很肯定，这种病症属于神经性的失调。
由于历史和学科分支的原因，师从沙可的图雷特、弗洛伊德等，成为了最后一批将神经和精神合并在一起研究的专业人员，从那之后，研究方向被以“身体”和“灵魂”的方式分成了神经病学和心理学。前者没有灵魂，而后者则没有了身体。
这样的学科分支，使得原本就不清晰的图雷特综合症更是无人问津。在20世纪上半叶，无论是在神经病学界还是心理学界，均无一人对此进行深入研究。人们似乎还在努力收拾着一门庞大学科分成两半留下的各种问题，也或者，人们根本无法界定，这一种尚属罕见的病症到底属于哪个领域。
最为可笑的是，一些研究者已经注意到了这个病症，但由于患者在发病时具有丰富的想象力，他们居然认为这是一种神秘的现象。这不禁让人想起曾在20世纪20年代“红极一时”的“嗜睡症”，可惜在此后很长一段时间，对于这种病症的研究同样被人遗忘了。
在“被遗忘”这点上，图雷特综合症与嗜睡症均榜上有名，而且它们之间也有很多相似之处。因为二者在发作时看起来都非常奇怪，要么像是中了蛊，要么就给人一种患者是在伪装的感觉。即便相信他们是生病了，多半医生都无法确诊，当然也无法给出相应的药物。正因为如此，这两种病一直没有被纳入传统医疗的行业，“独居冷宫”，渐被人遗忘。
之所以旧事重提，将嗜睡症翻捡出来讲，除了它与图雷特综合症一样被人忽略甚久之外，还因为嗜睡症在发病初期，和图雷特综合症症状相似。患者看上去极端亢奋，说胡话，抽搐，而且强迫行为明显。过一段时间之后，情况又会完全颠倒过来，他们像被抽干了精气神的“游魂”一样，进入恍恍惚惚的睡眠状态。
这个世界上很多事情就是这样，当你关注它的时候，就会发现很多曾经被忽略掉的问题。当图雷特综合症渐渐解除“冰封”重新出现在人们眼前，那些神经科的专家们发现，原来这类患者并没有想象中的那样稀少。怎样能够更有效地帮助这类患者呢？
在积极者的努力下，图雷特症患者大联盟于1974年正式成立，随后，参与联盟的人越来越多，他们由患者、患者亲属、医生们以及一些社会学研究者组成。该联盟不但努力研究了患者的脑部病理结构、致病因素等，也一并探讨了患者的行为结构，还有他们与周围人相处时可能出现的冲突和矛盾。大联盟的努力为图雷特症研究史画上了浓墨重彩的一笔。
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